Das Bfast [SARS-CoV-2] RT-PCR-Kit im 48-Well-Reaktionsformat von BforCure hat jetzt die CE-IVD*-Kennzeichnung erhalten!
Dieses In-vitro-Diagnosekit kann nun in der gesamten Europäischen Union vermarktet und von medizinischen Biologielabors verwendet werden, die über automatisierte Geräte verfügen, die speziell für große Mengen und Ströme von PCR-Analysen zur Diagnose von COVID-19 bestimmt sind.
Die Forschungs- und Entwicklungsteams von BforCure haben das Protokoll und das Reaktionsvolumen des Kits speziell für Labore optimiert, die eine große Anzahl von Proben automatisch und standardisiert verarbeiten. Mit diesem Kit können sie die Reproduzierbarkeit der Tests verbessern, indem sie menschliche Fehler minimieren und schnell zuverlässige Ergebnisse liefern, um eine optimale Effizienz zu erzielen.
Der Bfast [SARS-CoV-2] RT-PCR - 48 Kit weist alle aktuellen SARS-CoV-2-Varianten nach, einschließlich Omicron und Delta, die derzeit unter besonderer Beobachtung stehen.
*Die CE-Kennzeichnung eines In-vitro-Diagnostikums garantiert, dass das Produkt die grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 98/79/EG, die seit dem 7. Dezember 2003 in Kraft ist, erfüllt. Dieses Regelwerk legt die Regeln für Sicherheit, Leistung und Zuverlässigkeit fest, die Hersteller einhalten müssen, um ihr Produkt in der Europäischen Union verkaufen zu können.
Autorin: Sabine
Datum: 23. Mai 2022
Kategorie(n): Biologisch
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